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1968年、Kruger-Theimerは、薬物動態モデルを使用して効率的な用量レジメンを設計する方法を説明しました。このボーラス、排除、転送（BET）レジメンは次のとおりです。

中央（血）コンパートメントを埋めるために計算されたボーラス用量、

除去率に等しい一定の輸液、

末梢組織への移動を補償する注入：[指数関数的に減少する]

従来の慣行には、ロバーツ法によるプロポフォールの注入レジメンの計算が含まれていました。 1.5 mg/kgの負荷用量の後に、10分間と6 mg/kg/hrの速度に10 mg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kgが注入されます。

効果サイトターゲティング

の主な効果麻酔静脈内の薬剤は鎮静剤および催眠効果であり、薬物がこれらの効果を発揮する部位であり、効果部位は脳です。残念ながら、臨床診療では脳濃度を測定することは実行不可能です[効果部位]。直接的な脳濃度を測定できたとしても、正確な局所濃度またはその効果を発揮する受容体濃度さえ知る必要があります。

一定のプロポフォール濃度を達成します

以下の図は、プロポフォールの定常状態血液濃度を維持するために、ボーラス線量後の指数関数的に減少する速度で必要な注入速度を示しています。また、血液と効果の部位濃度の間の遅れも示しています。