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ニューデリー、6月22日（新華社）－インドのワクチンメーカー、バラート・バイオテック社のコバクシンは、第3相臨床試験で77.8％の有効性を示したと、複数の地元メディアが火曜日に報じた。

「インド全土の2万5800人を対象に実施された第III相臨床試験のデータによると、Bharat Biotech社のCovaxinはCOVID-19に対する予防効果が77.8％である」と報告書は述べている。

有効率は、インド医薬品規制当局（DCGI）の専門家委員会（SEC）が会合を開き、結果について議論した後、火曜日に発表された。

製薬会社は週末に、ワクチンの第III相臨床試験データをインド医薬品規制当局（DCGI）に提出した。

報道によると、同社は水曜日に世界保健機関（WHO）当局と「事前提出」会議を開催し、必要なデータと文書の最終提出に関するガイドラインについて協議する予定だという。

インドは1月16日、インド製の2種類のワクチン、すなわちコビシールドとコバクシンを投与することで、新型コロナウイルス感染症に対する大規模なワクチン接種を開始した。

インド血清研究所（SII）はアストラゼネカとオックスフォード大学が共同開発したコビシールドを製造しており、一方、バラート・バイオテックはインド医学研究評議会（ICMR）と提携してコバクシンを製造している。

ロシア製のスプートニクVワクチンも同国で導入された。