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ニューデリー、6月22日（新華社）―インドのワクチンメーカー、バーラト・バイオテックの「コバクシン」が第3相臨床試験で77.8％の有効性を示したと複数の地元メディアが火曜日に報じた。

「インド全土で25,800人の参加者を対象に実施された第3相試験のデータによると、バーラト・バイオテックのコバキシンはCOVID-19の予防に77.8％の効果がある」と報告書は述べている。

有効率は、インド医薬品総監局（DCGI）の主題専門家委員会（SEC）が会合を開き、結果について議論した後、火曜日に発表された。

製薬会社は週末にワクチンの第3相試験データをDCGIに提出した。

報道によると、同社は水曜日に世界保健機関当局と「提出前」会議を開き、必要なデータや文書の最終提出に関するガイドラインについて協議する予定だという。

インドは1月16日、インド製の2種類のワクチン、コビシールドとコバキシンを投与し、COVID-19の集団ワクチン接種を開始した。

インド血清研究所（SII）はアストラゼネカ・オックスフォード大学のCovishieldを製造しており、一方、Bharat Biotechはインド医学研究評議会（ICMR）と提携してCovaxinを製造している。

ロシア製のスプートニクVワクチンも同国で導入された。